细胞培养过程中如遇细菌污染或真菌污染，一般会毫不犹豫地选择把细胞丢弃，但是细胞有支原体污染影响做实验吗？支原体污染和常见的细菌污染不同，支原体并不会直接破坏宿主细胞结构，而是改变细胞的代谢。被支原体污染的细胞往往表现出生长状态变差，例如生长缓慢，但并不会像细菌污染那样大量死亡。支原体污染会改变细胞代谢，所以细胞有支原体污染对细胞实验是有影响的。那如何快去清除细胞上的支原体污染呢？北京缔一生物...

德国Minerva Biolabs公司生产的10CFU/100CFU支原体标准品，以先进的冻干粉形式保存，是在实验室研究和医药领域中广泛使用的重要生物标准品之一。然而，储存在2-8℃的支原体冻干粉标准品在进行复溶时，通常需要平衡到室温，而不是直接进行复溶。为什么这一步骤如此重要呢？ 维持标准品的活性： 支原体冻干粉标准品在低温条件下存储可以延长其稳定性，但在复溶过程中，将其平衡到室温有助于保...

在支原体标准品的处理和保存过程中，冻干粉是一种新型的形式。通过冻干技术将溶液中的水分去除，以实现标准品长期储存的稳定性、运输的便利性等。支原体标准品的使用不当，可能会降低荧光定量PCR检测灵敏度。有不少实验人员，经常会随手将试剂丢尽-20℃冰箱中，认为这样可以更好地保存试剂。事实上，对于冻干粉而言，2-8℃已经是非常适合冻干粉储存的温度了，在该温度下，冻干粉试剂可以稳定地长期储存（以德国MB...

灭活支原体一部分胆固醇和脂质，对核酸扩增实验会造成不同程度的影响。因此，在检测时，需要对支原体标准品进行DNA提取，以纯化标准品中的DNA。并去除可能存在的 PCR 抑制物质，从而提高PCR反应的灵敏度和特异性。此外，经过DNA提取的支原体DNA更容易被PCR扩增，因为纯化后的DNA更容易与引物结合，并且不会受到来自样品基质的干扰。推荐使用配套的Venor®GeM Sample Prepar...

很多实验人员习惯将用不完的标准品试剂，在复溶后进行冷藏或冷冻储存，其实这样的操作会在很大程度上，降低标准品的生物活性，影响检测的灵敏度，主要影响因素有以下几点：1、降低标准品的生物活性损失：反复冻融会导致支原体标准品中核酸等分子结构发生变化，或损坏，从而降低了标准品的活性、影响其稳定性。这些变化可能会导致标准品在后续使用过程中，直接导致实验结果出现较大波动，影响实验结果的准确性。2、污染风险...

10CFU标准的主要作用在于为实验室检测提供一个明确的、可衡量的灵敏度指标。特别是在以核酸为基础的支原体检测方法中，如PCR或qPCR，这一标准显得尤为重要。首先，根据欧洲药典和日本药典的要求，当使用NAT法（核酸扩增检测）替代传统的培养法来检测支原体时，NAT法的检测灵敏度需要达到10CFU/ml。这意味着，这种方法能够检测到非常低浓度的支原体，保证了检测的准确性和可靠性。其次，10CFU...

欧洲药典第2.6.7章（EP 2.6.7）以及《日本药典》第G3章（JP G3），详细描述了如qPCR等方法的、基于核酸扩增技术（NAT）的支原体检测。这些药典中指出，如果需要用NAT法替代传统方法，则要求显示每毫升样品体积(CFU/ml)中10个菌落形成单位的检测，即灵敏度达到10CFU/ml。这种灵敏度验证是方法验证的一条必经之路。然而，由于有一些细胞培养实验室、研究机构、生产线不配备符...

《欧洲药典》第 2.6.7 章 （EP 2.6.7） 和《日本药典》第 G3 章 （JP G3） 描述了基于核酸扩增技术 （NAT） 的支原体检测，例如 PCR。如果上述测试被提议作为传统培养测定的替代方法，则两者都需要显示每毫升样品体积 （CFU/ml） 10 个菌落形成单位的检测。这种灵敏度必须作为每个特定目标样品基质的稳健性测试的一部分进行证明。然而，由于大多数细胞培养实验室和生产设施...

100CFU灵敏度标准品被设计为对10CFU灵敏度标准品（货号No. 102-XX03）对基于核酸扩增技术（NAT）的支原体检测进行验证。《欧洲药典》第2.6.7章（EP 2.6.7）和《日本药典》（JP G3,17第版本）需要基于 NAT 的测试（例如 PCR）来检测每毫升样品体积 （CFU/ml） 10 个菌落形成单位。测试机构必须对所选样品基质进行内部方法验证（基质验证）。该过程旨在验...

FBS胎牛血清一般储存在低温冰箱中，推荐的温度范围是-20℃到-70℃。这是因为低温环境可以减缓血清中各种成分的降解速度，从而保持其活性和稳定性。同时，为了避免血清结冰体积增加导致的污染或玻璃瓶冻裂，血清在冻入低温冰箱前必须预留一定体积空间。请注意，血清在4℃冰箱中的保存时间不应超过1个月，而且在37℃放置过久会导致血清变得浑浊，有效成分被破坏，从而影响血清质量。因此，如果一次无法用完一瓶血...

好消息！好消息！缔一生物大促开始啦！大促**波，就是一个重磅猛料！德国Minerva Biolabs支原体qPCR检测试剂盒（经典法）Venor®Gem qEP    买三送一 至高立省84000元三个规格均参加活动！德国MB公司生产的Venor®Gem qEP，符合欧洲药典EP、美国药典USP、日本药典JP、中国药典等各国药典要求，可在细胞和生物制品，如Car-T、细胞免疫、抗体药、疫苗等...

神经元具有由微区室组成的形态复杂的结构，需要在空间和时间上严格调节蛋白质和细胞器的丰度。这种对蛋白质数量或蛋白质稳态的严格控制对于维持神经元功能至关重要。自噬体和蛋白酶体是分解回收蛋白质、维持蛋白质稳态的主要系统。自噬通过分解代谢去除受损或有害的成分——包括大的蛋白质聚集体和细胞器，介导受损蛋白质的整体更新。这种组成型自噬在衰老过程中会下降，蛋白质降解的减少和异常蛋白质的积累也会导致神经退行...

在《Nature Chemistry》杂志上发表的一项新研究中，北卡罗来纳大学教堂山分校的研究人员Ronit Freeman和她的同事描述了他们操纵DNA和蛋白质的步骤。生命的基本组成部分-;创造出外观和行为都像人体细胞的细胞。这是该领域的**个成就，对再生医学、药物输送系统和诊断工具的努力具有重要意义。Freeman的实验室位于北卡罗来纳大学艺术与科学学院应用物理科学系，Freeman说:...

支原体qPCR检测试剂盒在市面上有几种产品，有冻干粉和液体试剂。以德国Minerva-Biolabs厂家研发销售的qPCR试剂盒(经典法)Venor®Gem qEP为例，该产品为冻干粉试剂，其储存条件为，2~8℃保存 至少12个月。复溶后-18℃以下保存。如果是购买了德国MB qPCR试剂盒并在4度冷藏，是可以使用的。 另外需要注意的是，在任何情况下，都不建议将使用前、还未复溶的标准品进行冷...

遗传、表观遗传和环境输入是紧密交织在一起的，因此很难将它们各自对细胞命运决定的贡献分开8，而表观遗传重编程是肿瘤可塑性和适应性的主要贡献者。尽管癌症的发生和发展通常与体细胞突变的积累有关，但大量的表观基因组改变，是肿瘤发生和癌症易感性的许多方面的基础，这表明遗传机制可能不是恶性转化的**驱动因素。然而，摆脱突变的影响，仅凭非遗传机制就能启动肿瘤发生，是未知的。 近日，发表在《Nature》上...

不同于我们体内坚硬的骨架，单个细胞内的骨架——细胞骨架——是可变的，甚至是流体。当这些细胞骨架自我重组时，它们不仅仅支持不同的细胞形状。它们允许不同的功能。因此，制造人造细胞的科学家希望制造出像天然细胞骨架一样的合成细胞骨架也就不足为奇了。合成细胞骨架能够支持细胞形状和功能的动态变化，可以促进新型药物输送系统、诊断工具和再生医学应用的发展。合成细胞骨架包含了聚合物、小分子、碳纳米管、肽和DN...

由多伦多大学的研究人员领导的一个国际研究小组绘制了酵母基因组编码的蛋白质在整个细胞周期中的运动图。这是**在整个细胞周期中跟踪生物体的所有蛋白质，这需要深度学习和高通量显微镜的结合。该团队应用了两个卷积神经网络或算法，称为DeepLoc和CycleNet，来分析数百万活酵母细胞的图像。结果是一个全面的图谱，确定了蛋白质的位置，以及它们在细胞周期的每个阶段如何在细胞内大量移动和变化。多伦多大学...

PCR实验室核酸气溶胶污染的清除需要采取一系列措施。以下是一些关键步骤和策略：关闭实验室并通风：首先，应立即关闭实验室的所有门窗，停止所有实验操作。开启空气净化器和通风设备，将室内空气尽快排出，以减少气溶胶的浓度。全面消毒：使用消毒剂（如1%次氯酸钠溶液）对实验室进行全面消毒，包括实验台、设备、器具等所有可能受到污染的表面。同时，对空气净化器、通风设备等设施也需要进行消毒处理。处理污染物品：...

CTAB法提取DNA的原理主要是基于CTAB（十六烷基三甲基溴化铵）的特性，它是一种阳离子去污剂，可以溶解细胞膜并与核酸形成复合物。这种复合物在高盐条件下是可溶的，而在低盐条件下则难溶。在提取DNA的过程中，首先通过机械方法（如研磨）破碎待提取的样品，如植物组织或昆虫组织。然后，利用CTAB缓冲液进行细胞裂解，CTAB能够溶解细胞膜，并使核蛋白等解聚，从而使DNA游离出来。同时，CTAB还能...

质粒DNA的提取方法主要包括以下几种： 碱裂解法：这种方法是将含有质粒DNA的细菌株进行裂解，使细菌质粒DNA与蛋白质分离。除菌剂法：使用含有除菌剂（如SDS）的裂解缓冲液直接裂解细菌细胞，使质粒DNA与细菌蛋白质分离。然后使用物理方法（如离心）分离DNA和蛋白质，最后使用醋酸盐沉淀法分离质粒DNA。膜裂解法：将含有质粒DNA的细菌株均匀涂在含有质粒DNA结合断裂物的特殊膜上，经裂解后，膜上...